Solar Light 的防晒检测产品线覆盖体内法、体外法、HDRS 混合法三条路径。爱博能作为其中国区代理商,在此梳理各设备的适用场景与配置逻辑,供实验室规划参考。
ISO 24444:2019 规定的体内 SPF 测试,核心设备是日光模拟器。601 Multiport 是 Solar Light 专为体内测试设计的 6 端口日光模拟器——一台主机同时驱动 6 个独立光出口,可同时照射 6 个测试区域,效率是单端口设备的 6 倍。其光谱配置针对体内法校准要求(UV 辐照度、AM 1.5 一致性),非通用光源改造而来。
标准覆盖范围上,601 Multiport 一台设备可完成欧盟 COLIPA、美国 FDA 21 CFR 352、日本 JCIA、澳洲 AS/NZS 2604 等主要市场的体内 SPF 测试需求,同时支持 ISO 24442:2022 及日本 JCIA PA 分级体系下的体内 UVA-PF 测定。体内 SPF 与体内 UVA-PF,一台设备同时覆盖。

601 Multiport太阳光模拟器
体外测试(ISO 24443:2021、ISO 23675:2024)的标准配置是:日光模拟器 + 透射率分析仪。ISO 23675:2024 在此基础上还需配置自动涂抹机械臂。
日光模拟器(体外)
Solar Light 提供两个体外系列,适用于不同规模的实验室:
16S 系列(150W/300W):光斑尺寸 1cm 至 5.7cm,适合实验室空间有限、测试样品量中等的场景。
LS1000 系列(1000W):光斑覆盖 5cm 至 15cm,输出稳定性更高,适合高通量或需要较大均匀照射区域的实验室。
两个系列均有全光谱(AM)和 UV 两种滤光模式,根据具体测试标准选配。均可接入 DCS 2.0 剂量控制系统,实现累积剂量的精确管理。
透射率分析仪:SPF-290AS
SPF-290AS 测定 PMMA 涂膜的 UV 透射率,输出 SPF 值、UVA-PF 值、临界波长(Critical Wavelength)三类指标,可直接对接多套认证体系:SPF 用于产品标注;UVA-PF 用于欧盟 COLIPA 2011 宽谱认证和日本 PA 分级;临界波长≥370nm 满足美国 FDA Broad-Spectrum 声明和澳洲 AS/NZS 2604 宽谱判定;UVA/UVB 比值可直接导出英国 Boots 星级评定所需数据。
ISO 23698:2024 规定的 HDRS 混合法,将体外涂膜测量与体内反射率评估结合,一次测试同时输出 SPF 值、UVA-PF 值和临界波长。
Solar Light 提供两个 HDRS 版本:
Mono602 为单色版,逐波长扫描测量涂膜反射率。
Poly602 为多色版,多个离散波长同时测量,速度更快;对含 TiO₂/ZnO 等物理防晒剂的配方精度更高,与 ISO 24444 体内法结果的相关性 r>0.98。
两者均配套 HDRSplus 软件,自动完成预照射剂量计算、反射率处理、SPF/UVA-PF/临界波长整合计算,并生成符合 ISO 23698 审计要求的报告。涂膜预照射由 LS1000 或 16S 完成,透射率数据由 SPF-290AS 采集。
HDRS 系统的效率优势在于:单点测量约 3–4 秒,8 款配方、10 位受试者、所有 SPF/UVA-PF/CW 测试,8 小时内可完成。照射总能量远低于安全限值,相当于户外日光暴露约 1 秒,测试过程无需引发皮肤红斑。

各主要市场的防晒测试方法在技术层面与 ISO 标准基本等效,实验室无需为每个市场单独采购一套设备。
体内路线:Model 601 Multiport 一台,覆盖 ISO 24444:2019 体内 SPF 及 ISO 24442:2022 体内 UVA-PF,对应中国 GB/T 35954、欧盟 COLIPA、美国 FDA 21 CFR 352、日本 JCIA、澳洲 AS/NZS 2604。
体外路线:SPF-290AS 输出的 SPF、UVA-PF、临界波长、UVA/UVB 比值,可对接 ISO 体外标准、欧盟 COLIPA 2011 宽谱、美国 FDA Broad-Spectrum、澳洲 AS/NZS 2604、英国 Boots 星级,各市场判定阈值不同,原始数据来自同一台仪器。
HDRS 路线:符合 ISO 23698:2024,适用于中欧市场的高效合规场景。
如需了解具体的实验室设备配置方案,欢迎联系爱博能!
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